Arias Umbarila, Janeth Cristina | 2019
Actualmente se ha elevado el alto uso de técnicas moleculares para diagnostico e investigación, principalmente la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), incrementándose a su vez la demanda de la enzima ADN polimerasa termoestable fundamental para llevar a cabo la replicación del ADN pero su adquisición puede llegar a ser costosa por ser producida y comercializada principalmente por países desarrollados. El objetivo de este proyecto fue evaluar la actividad enzimática de la genTaq polimerasa (enzima ADN polimerasa termoestable nacional) en especies de diferentes reinos con fragmentos de distinto peso molecular. La evaluación se realizó de dos maneras: primero comprobando las concentraciones de los Buffer acompañantes de la enzima y segundo por medio de la amplificación de ADN de las siguientes especies: humano, Vibrio cholerae, Candida auris, Cryptococcus neoformans, Giardia sp y Chikunguña. Se logró apreciar un rango de peso molecular de ADN entre 80 y >1600pb en la cual la enzima actúa sin alterar su actividad de amplificación.
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